لینکوزامیدها دسته ای از آنتی بیوتیک ها هستند که ثابت کرده اند در برابر طیف وسیعی از باکتری ها، به ویژه باکتری های بی هوازی بسیار موثر هستند. به عنوان یک تامین کننده پیشرو لینکوزامیدها، اغلب از من در مورد نحوه عملکرد این آنتی بیوتیک ها روی باکتری های بی هوازی سوال می شود. در این پست وبلاگ، من به مکانیسم های اثر لینکوزامیدها در برابر باکتری های بی هوازی می پردازم و تأثیر و اهمیت آنها را در زمینه پزشکی روشن می کنم.
آشنایی با باکتری های بی هوازی
قبل از بررسی نحوه عملکرد لینکوزامیدها، درک اینکه باکتری های بی هوازی چیست ضروری است. باکتری های بی هوازی میکروارگانیسم هایی هستند که برای رشد و بقا به اکسیژن نیاز ندارند. آنها را می توان در قسمت های مختلف بدن انسان مانند دهان، دستگاه گوارش و دستگاه تناسلی زنان یافت. در حالی که برخی از باکتری های بی هوازی مفید هستند و نقش مهمی در حفظ میکروبیوم سالم دارند، برخی دیگر می توانند باعث عفونت های جدی شوند.
عفونتهای بیهوازی زمانی رخ میدهند که این باکتریها وارد قسمتهای استریل بدن مانند ریهها، شکم یا جریان خون شوند. این عفونت ها اغلب چند میکروبی هستند، به این معنی که انواع مختلفی از باکتری ها را درگیر می کنند. عفونت های بی هوازی رایج شامل آبسه های دندانی، بیماری التهابی لگن و عفونت های داخل شکمی است.
ساختار و انواع لینکوزامیدها
لینکوزامیدها خانواده ای از آنتی بیوتیک ها هستند که شامل لینکومایسین و کلیندامایسین است. لینکومایسین اولین لینکوسامیدی بود که در سال 1962 از Streptomyces lincolnensis جدا شد.
ساختار شیمیایی لینکوزامیدها شامل یک حلقه پیرولیدین است که به یک اسید آمینه جایگزین پروپیل متصل است. این ساختار منحصر به فرد به لینکوزامیدها اجازه می دهد تا با ریبوزوم باکتریایی که کلید عملکرد ضد باکتریایی آنهاست، تعامل داشته باشند.
مکانیسم اثر لینکوزامیدها بر باکتری های بی هوازی
مکانیسم اصلی اثر لینکوزامیدها در برابر باکتری های بی هوازی، مهار سنتز پروتئین است. باکتری ها، مانند همه موجودات زنده، برای رشد، تکثیر و انجام وظایف ضروری نیاز به سنتز پروتئین دارند. سنتز پروتئین در باکتری ها روی ریبوزوم ها اتفاق می افتد که از دو زیر واحد تشکیل شده اند: زیر واحدهای 30S و 50S در پروکاریوت ها.
لینکوزامیدها به زیر واحد 50S ریبوزوم باکتری متصل می شوند. به طور خاص، آنها به محلی در جزء 23S rRNA زیر واحد 50S، نزدیک مرکز پپتیدیل ترانسفراز متصل می شوند. این اتصال از تشکیل پیوندهای پپتیدی بین اسیدهای آمینه در طول فاز افزایش طول سنتز پروتئین جلوگیری می کند. در نتیجه، زنجیره پلی پپتیدی در حال رشد نمی تواند گسترش یابد و سنتز پروتئین متوقف می شود.
بدون توانایی سنتز پروتئین های جدید، باکتری ها نمی توانند آنزیم های ضروری، پروتئین های ساختاری یا سایر مولکول های لازم برای بقا و رشد خود را تولید کنند. این امر منجر به مهار رشد باکتری و در نهایت مرگ باکتری می شود.
سمیت انتخابی
یکی از ویژگی های قابل توجه لینکوزامیدها سمیت انتخابی آنهاست. آنها ریبوزوم های باکتریایی را هدف قرار می دهند اما تأثیر کمی بر روی ریبوزوم های انسانی ندارند. این به این دلیل است که ساختار ریبوزوم های باکتریایی با ریبوزوم های انسانی متفاوت است. ریبوزوم های انسانی از زیر واحدهای 40S و 60S تشکیل شده اند و محل اتصال لینکوزامیدها روی ریبوزوم های باکتریایی در ریبوزوم های انسانی وجود ندارد. بنابراین، لینکوزامیدها می توانند به طور موثر باکتری ها را بدون آسیب رساندن به سلول های انسانی از بین ببرند.
مقاومت به لینکوزامیدها
علیرغم اثربخشی، برخی از باکتری های بی هوازی می توانند به لینکوزامیدها مقاومت کنند. متداول ترین مکانیسم مقاومت، اصلاح محل هدف روی 23S rRNA است. جهش در ژن های کد کننده 23S rRNA می تواند محل اتصال لینکوسامیدها را تغییر دهد و از اتصال موثر آنتی بیوتیک ها جلوگیری کند.
مکانیسم دیگر مقاومت، تولید آنزیم هایی است که می توانند لینکوزامیدها را غیرفعال کنند. به عنوان مثال، برخی از باکتری ها نوکلئوتیدیل ترانسفرازهای لینکوسامید را تولید می کنند که می تواند مولکول لینکوزامید را تغییر داده و آن را غیرفعال کند.
استفاده بالینی از لینکوزامیدها در برابر باکتری های بی هوازی
لینکوزامیدها، به ویژه کلیندامایسین، به طور گسترده در درمان عفونت های بی هوازی استفاده می شود. آنها در برابر انواع باکتری های بی هوازی از جمله باکتروئیس فرگیلیس، گونه های فوزوباکتریوم و گونه های پپتوسترپتوکوک موثر هستند.
کلیندامایسین اغلب در ترکیب با سایر آنتی بیوتیک ها برای درمان عفونت های شدید بی هوازی استفاده می شود. به عنوان مثال، در درمان عفونت های داخل شکمی، کلیندامایسین ممکن است در ترکیب با یک آمینوگلیکوزید برای پوشش باکتری های بی هوازی و هوازی استفاده شود.
لینکوزامیدها علاوه بر فعالیت ضد باکتریایی خود دارای خواص ضد التهابی نیز هستند. آنها می توانند تولید سیتوکین های التهابی توسط ماکروفاژها را مهار کنند که ممکن است به اثربخشی آنها در درمان عفونت های مرتبط با التهاب کمک کند.
محصولات Lincosamide ما
به عنوان یک تامین کننده لینکوزامید، ما طیف وسیعی از محصولات لینکوزامید را با کیفیت بالا ارائه می دهیم. ماآنتی بیوتیک تزریقی کلیندامایسینیک محلول استریل برای تجویز داخل وریدی یا عضلانی است. این فرمولاسیون برای ارائه درمان سریع و موثر عفونت های بی هوازی است. ماکلیندامایسین فسفات برای تزریقیک پیش داروی کلیندامایسین است که در بدن به شکل فعال تبدیل می شود. حلالیت و پایداری خوبی دارد و برای انواع کاربردهای بالینی مناسب است.
برای تهیه با ما تماس بگیرید
اگر علاقه مند به خرید محصولات لینکوسامید ما برای نیازهای پزشکی یا تحقیقاتی خود هستید، از شما دعوت می کنیم برای بحث در مورد خرید با ما تماس بگیرید. تیم کارشناسان ما آماده ارائه اطلاعات دقیق محصول، قیمت و پشتیبانی فنی شما هستند. ما متعهد به ارائه محصولات با کیفیت بالا و خدمات عالی به مشتریان هستیم.
مراجع
- Tanaka, K., & Omura, S. (1962). لینکومایسین، یک آنتی بیوتیک جدید مجله آنتی بیوتیک ها، 15(3)، 107 - 112.
- Tulkens، PM (1991). فارماکولوژی لینکوزامیدها. مجله اروپایی میکروبیولوژی بالینی و بیماری های عفونی، 10 (ضمیمه 1)، S4 - S11.
- گلدشتاین، EJC (2006). اهمیت بالینی و حساسیت ضد میکروبی باکتری های بی هوازی میکروبیولوژی بالینی و عفونت، 12 (ضمیمه 6)، 13 - 18.
- شوارتز، اس.، و کرنبرگ، سی (2001). مقاومت به ماکرولیدها، لینکوزامیدها و آنتی بیوتیک های استرپتوگرامین B در دامپزشکی میکروبیولوژی دامپزشکی، 82 (1 - 2)، 279 - 296.